欧莱雅集团研发的两项体外安全评估方案获经合组织认可
欧莱雅研究及创新部门执行副总裁 Laurent ATTAL 表示：“皮肤体外替代评估方案经历了 40年的研究终于有所成果，这是动物实验替代方案研究上的一个重大突破。”
10月9日，经济合作与发展组织(经济合作与发展组织，以下简称经合组织)宣布将欧莱雅的两项新的体外替代评估纳入其最新的2017年测试准则(经合组织2017年测试准则，这意味着这两种体外替代品将在未来向所有行业开放。
为了确保消费者的安全，化妆品制造商必须确保产品中没有引起不良反应的成分，如皮肤过敏反应和眼睛刺激反应。自2013年欧盟禁止使用动物以来，制造商开发了替代体外安全评估方法，以检测产品是否对消费者有副作用。
这两种新的替代品是皮肤过敏试验(Usens)和人角膜上皮刺激(HCE EIT)，这两种方法都是由欧莱雅实验室开发的，可用于替代动物实验。
皮肤过敏是指皮肤在外部环境中与一系列过敏物质（如化学品和化妆品）接触时的延迟免疫反应。过敏后，皮肤会产生一系列炎症反应。LOreal实验室开发的皮肤过敏测试程序（USENS）基于人细胞的体外测试，并使用特定的免疫标志物检测过敏。
眼刺激立即发生，可能引起眼睛发红、肿胀或灼伤，对角膜和结膜产生有害影响。通过建立人角膜上皮细胞模型，对欧莱雅实验室开发的人角膜上皮刺激(HCE EIT)实验方案进行了实验研究，该方案能完全再现人角膜上皮细胞的组织学和形态学特征。该组织模型在三维空间中的细胞存活率是根据一个特定的标准测量的。
这两种选择去年都得到了欧洲联盟联合研究中心欧洲联盟替代动物实验参考实验室(EUR-ECVAM)的认证。
欧莱雅公司负责研究和创新的执行副总裁洛朗·阿塔尔(Laurent Attal)说：“体外皮肤替代评估已经经过了40年的研究，这是动物实验替代品方面的重大突破。``
关于动物试验，有许多有关的报告：
欧洲法院(EuropeanCourt)重申，它不允许销售动物测试过的美容产品，无论它们是在哪里测试的。
中国朝着放弃美容动物试验迈出了第一步
欧盟禁止化妆品动物试验
欧莱雅的研究与创新
欧莱雅研究与创新是欧莱雅的战略核心，由3870名员工组成的研究团队致力于为世界各地的人们开发化妆品产品。欧莱雅在其对2020年可持续发展的承诺中，倡导“与所有人共享美”，为整个集团设定长期可持续发展目标。
多年来，欧莱雅的研究和创新部门与一些公共学术机构和私营企业建立了伙伴关系，以促进动物实验替代品的研究，如欧洲化妆品协会(欧洲化妆品协会)、欧洲实验方法替代认证中心(EVCM、欧洲替代方法验证中心)、俄亥俄州立大学(俄亥俄州立大学)、罗格斯大学(罗格斯大学)、美国Hurel公司等。
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